Wenn mich Leute fragen, wie sich Dialyse anfühlt, vergleiche ich es oft mit einem Kater.
Bevor jetzt jemand etwas falsch versteht: Ich habe seit über 17 Jahren keinen Alkohol mehr getrunken . Meine Genesung war eines der größten Geschenke meines Lebens. Aber ich erinnere mich noch gut daran, wie sich ein Kater anfühlt, und das ist einer der treffendsten Vergleiche, die mir einfallen.
Dieses benebelte Gefühl.
Die Erschöpfung.
Der Energiemangel.
Die Schwierigkeit, sich zu konzentrieren.
Das Gefühl, dass mein Körper einfach nicht zu 100 % funktioniert.
Bei mir kann die Dialyse viele dieser Empfindungen hervorrufen. Es ist, als ob jemand den Reset-Knopf im Körper gedrückt hätte, aber das Betriebssystem braucht Stunden, um wieder vollständig hochzufahren.
Es gibt aber noch andere Erinnerungen an die Dialyse, über die viel zu selten gesprochen wird.
Das Foto zu diesem Beitrag entstand direkt nach einer meiner Dialysebehandlungen. Die beiden Einstichstellen an meinem Arm sind die Stellen, an denen 15-Gauge-Nadeln in mein Transplantat eingeführt wurden. Während der Behandlung wird mit einer Nadel Blut aus meinem Körper zur Dialysemaschine geleitet, wo es gefiltert wird, und mit der anderen wird das gereinigte Blut wieder zu mir zurückgeführt.
Jede Behandlung.
Dreimal pro Woche.
Woche für Woche.
Die Maschine reinigt nicht nur mein Blut. Sie entfernt auch die geringe Menge überschüssiger Flüssigkeit, die meine Nieren nicht mehr selbstständig ausscheiden können. Selbst wenn ich zwischen den Behandlungen sorgfältig auf meine Flüssigkeitszufuhr achte, muss immer noch Flüssigkeit ausgeschieden werden.
Diese Einstichstellen erinnern mich daran, dass die Dialyse nicht nur etwas ist, das ich tue – es ist etwas, das mein Körper erlebt.
Ich selbst habe einen arteriovenösen Graft. Manche Menschen erhalten ihre Dialyse über eine arteriovenöse Fistel, und je nach Person können diese Zugänge deutlich sichtbarer werden und sich im Laufe der Zeit verändern. Jeder Fall verläuft etwas anders.
Wenn Menschen jemanden sehen, der dialysepflichtig ist, sehen sie oft nur die wenigen Stunden, die er im Behandlungsstuhl sitzend verbringt.
Was sie nicht immer sehen, ist, was danach passiert.
Die Erschöpfung.
Der Schmerz.
Der Arm, der mich daran erinnert, wo gerade zwei große Nadeln eingeführt wurden.
Ich plane mein Leben um meine Behandlungstermine herum.
Die mentale Umstellung, zu wissen, dass ich in ein paar Tagen wieder da sein werde, um alles noch einmal zu machen.
Ich schreibe diese Beiträge nicht, um Mitleid zu erregen.
Ich schreibe sie, weil man, wenn man nicht selbst Dialyse erlebt hat oder jemanden betreut hat, der Dialyse hatte, nur schwer nachvollziehen kann, wie das Leben zwischen den Behandlungen wirklich aussieht.
Wenn das Teilen meiner Erfahrung dazu beiträgt, dass auch nur jemand besser versteht, was Millionen von Menschen mit Nierenerkrankungen durchmachen, dann hat es sich gelohnt, sie zu teilen.
Und wenn es auch nur eine einzige Person dazu anregt, eine Organspende in Erwägung zu ziehen, ist das umso besser.
