Ein Moment unter den Sternen um 5:15 Uhr
Heute Morgen um 5:15 Uhr trat ich vor die Tür, um zur Dialyse zu gehen, und blickte auf.
Über dem Hausdach leuchtete ein Sternenhimmel in der frühen Morgendämmerung. Sterne funkelten am tiefblauen Himmel, eingerahmt von Wolken und Baumsilhouetten. Bevor ich weiterging, hielt ich inne, um den Anblick zu genießen.
Vor Sonnenaufgang zur Dialyse zu fahren, gehört zu meiner Routine. Ich muss meinen Zeitplan einhalten und habe einen langen Morgen vor mir. Aber heute gab es auch diesen kleinen Moment direkt vor meiner Haustür – die Gelegenheit, durchzuatmen und etwas Schönes wahrzunehmen.
Ich habe dieses Foto gemacht, um ein Stück dieses Moments mitzunehmen. Der Termin wartete zwar noch, aber die Sterne gaben mir etwas anderes, worüber ich nachdenken konnte, als ich mich auf den Weg machte.
Manchmal ist ein ruhiger Moment, in dem man nach oben schaut, ein guter Start in den Tag.
Der Beweis, dass es Zeit für einen neuen Dialyse-Rucksack war 🎒
Gestern habe ich einen neuen Rucksack für die Dialyse gekauft, und heute war er zum ersten Mal in der Klinik.
Hätte ich meinen alten Rucksack noch etwas länger benutzen können? Vielleicht. Aber nach einem genaueren Blick war die Antwort ziemlich klar. Die Nähte rissen, und es war nur eine Frage der Zeit, bis er ganz kaputtging. Es ging nicht darum, zu wollen – es ging darum, einen zu brauchen .
Mein Dialyse-Rucksack transportiert meine Decke, mein Kissen und andere wichtige Dinge dreimal pro Woche. Ich möchte auf keinen Fall, dass die Nähte aufreißen, wenn ich die Klinik betrete oder verlasse, und alles mitten in der schwülen Hitze der Lowcountry auf dem Boden liegt.
Mein alter Rucksack hat mir gute Dienste geleistet, aber das hier beweist, dass der Kauf eines neuen Rucksacks keine Spontanentscheidung war. Manchmal ist es am klügsten, etwas zu ersetzen, bevor es komplett auseinanderfällt.
Ein Rucksack mit besonderen Fähigkeiten
Heute war ich bei Costco, um mir einen neuen Rucksack zu kaufen.
Ganz ehrlich: Ich habe mir auch ein paar Rasierer von Harry's zum Ausprobieren mitgenommen – und Unterwäsche. Ich weiß, etwas zu viel Information.
Ich habe unter anderem eine Vorliebe für Rucksäcke. Das ist wohl meine Sammelleidenschaft, die sich hier bemerkbar macht. Diesmal brauchte ich allerdings einen Rucksack mit „ganz besonderen Eigenschaften“
Dieser Rucksack wird meine Dialysetasche sein.
Ich bevorzuge einen Rucksack, weil ich so die Hände frei habe – zumindest eine, da ich mit der anderen meinen Gehstock halte. Es ist eine Kleinigkeit, aber alles bequem auf dem Rücken zu haben, erleichtert das Fortbewegen ungemein.
Mein Dialyse-Rucksack braucht ein ausreichend großes Fach für zwei kleine Decken, da es im Behandlungsraum sehr kalt werden kann. Außerdem müssen ein Nackenkissen und eine Bluetooth-Schlafmaske hineinpassen, die mir beim Einschlafen während der Behandlung hilft und die Zeit schneller vergehen lässt.
Dann gibt es noch die praktischen Notwendigkeiten: Wasser, Snacks für den Fall, dass mein Blutzucker sinkt, eine Tasche für Papiere und Platz für all die anderen Dinge, die zur Behandlung dazugehören.
Manche Leute kommen mit mehreren riesigen, wiederverwendbaren Einkaufstaschen. Andere bringen Handgepäckkoffer mit. Eine Frau hat einen zusammenklappbaren Bollerwagen voller Vorräte dabei.
Wenn ich verreise, bin ich dafür bekannt, viel zu viel einzupacken. Aber für die Dialyse packe ich meine Sachen gerne leicht, ordentlich und griffbereit im Auto.
Ich erledige das mit einem Rucksack – einem, der über ganz besondere Fähigkeiten verfügt.
Dialyse ist nicht nur der „Kater“
Wenn mich Leute fragen, wie sich Dialyse anfühlt, vergleiche ich es oft mit einem Kater.
Bevor jetzt jemand etwas falsch versteht: Ich habe seit über 17 Jahren keinen Alkohol mehr getrunken . Meine Genesung war eines der größten Geschenke meines Lebens. Aber ich erinnere mich noch gut daran, wie sich ein Kater anfühlt, und das ist einer der treffendsten Vergleiche, die mir einfallen.
Dieses benebelte Gefühl.
Die Erschöpfung.
Der Energiemangel.
Die Schwierigkeit, sich zu konzentrieren.
Das Gefühl, dass mein Körper einfach nicht zu 100 % funktioniert.
Bei mir kann die Dialyse viele dieser Empfindungen hervorrufen. Es ist, als ob jemand den Reset-Knopf im Körper gedrückt hätte, aber das Betriebssystem braucht Stunden, um wieder vollständig hochzufahren.
Es gibt aber noch andere Erinnerungen an die Dialyse, über die viel zu selten gesprochen wird.
Das Foto zu diesem Beitrag entstand direkt nach einer meiner Dialysebehandlungen. Die beiden Einstichstellen an meinem Arm sind die Stellen, an denen 15-Gauge-Nadeln in mein Transplantat eingeführt wurden. Während der Behandlung wird mit einer Nadel Blut aus meinem Körper zur Dialysemaschine geleitet, wo es gefiltert wird, und mit der anderen wird das gereinigte Blut wieder zu mir zurückgeführt.
Jede Behandlung.
Dreimal pro Woche.
Woche für Woche.
Die Maschine reinigt nicht nur mein Blut. Sie entfernt auch die geringe Menge überschüssiger Flüssigkeit, die meine Nieren nicht mehr selbstständig ausscheiden können. Selbst wenn ich zwischen den Behandlungen sorgfältig auf meine Flüssigkeitszufuhr achte, muss immer noch Flüssigkeit ausgeschieden werden.
Diese Einstichstellen erinnern mich daran, dass die Dialyse nicht nur etwas ist, das ich tue – es ist etwas, das mein Körper erlebt.
Ich selbst habe einen arteriovenösen Graft. Manche Menschen erhalten ihre Dialyse über eine arteriovenöse Fistel, und je nach Person können diese Zugänge deutlich sichtbarer werden und sich im Laufe der Zeit verändern. Jeder Fall verläuft etwas anders.
Wenn Menschen jemanden sehen, der dialysepflichtig ist, sehen sie oft nur die wenigen Stunden, die er im Behandlungsstuhl sitzend verbringt.
Was sie nicht immer sehen, ist, was danach passiert.
Die Erschöpfung.
Der Schmerz.
Der Arm, der mich daran erinnert, wo gerade zwei große Nadeln eingeführt wurden.
Ich plane mein Leben um meine Behandlungstermine herum.
Die mentale Umstellung, zu wissen, dass ich in ein paar Tagen wieder da sein werde, um alles noch einmal zu machen.
Ich schreibe diese Beiträge nicht, um Mitleid zu erregen.
Ich schreibe sie, weil man, wenn man nicht selbst Dialyse erlebt hat oder jemanden betreut hat, der Dialyse hatte, nur schwer nachvollziehen kann, wie das Leben zwischen den Behandlungen wirklich aussieht.
Wenn das Teilen meiner Erfahrung dazu beiträgt, dass auch nur jemand besser versteht, was Millionen von Menschen mit Nierenerkrankungen durchmachen, dann hat es sich gelohnt, sie zu teilen.
Und wenn es auch nur eine einzige Person dazu anregt, eine Organspende in Erwägung zu ziehen, ist das umso besser.