Der Apothekenbesuch: Fünf weitere Spieler zu meinem Medikamententeam hinzufügen
Heute habe ich meine Medikamente abgeholt, und ich kann Ihnen sagen, meine Apothekenliste sieht langsam aus wie ein Baseball-Kader.
Ich habe Flonase, eine höhere Dosis Amlodipin, Doxycyclin, Benzonatat und generisches Allegra.
Und das zusätzlich zu all den Medikamenten, die ich ohnehin schon einnehme!
Zwischen Diabetes, Dialyse und den üblichen medizinischen Problemen wird die Medikamentenverwaltung langsam zu einem Nebenjob. Bei dem Tempo brauche ich wohl bald eine Tabellenkalkulation, einen Projektmanager und wöchentliche Statusmeetings, um den Überblick zu behalten. 😂
Das Ziel ist einfach: diesen hartnäckigen Husten loszuwerden, die Allergien in den Griff zu bekommen und hoffentlich wieder so zu fühlen wie früher.
Nach fast zwei Monaten mit diesem trockenen Husten habe ich es satt, dass er endlich verschwindet. Eine neue Adresse ist nicht nötig!
Ich hoffe, die neuen Medikamente helfen. Da ich Nierenversagen habe und dialysepflichtig bin, muss ich natürlich auch sicherstellen, dass meine Medikamenteneinnahme meinem Zustand entspricht und dass meine Ärzte und Apotheker über alle meine Medikamente informiert sind.
Nun, wenn Sie mich entschuldigen, ich habe einen Termin mit meinem Medikamentenorganizer.
Hoffentlich geht es beim nächsten Update darum, sich besser zu fühlen, anstatt der Rezeptsammlung ein weiteres Rezept hinzuzufügen!
Der hartnäckige Husten: Zeit für einen Arztbesuch
Seit ein paar Monaten weigert sich ein lästiger kleiner Besucher, wieder zu gehen.
Nein, es handelt sich nicht um eine weitere Kontroverse auf Nextdoor. Es ist ein Husten.
Ein trockener Husten.
So ein Geselle, der ungeladen auftaucht, eine Weile herumlungert, gerade so lange verschwindet, dass man denkt, alles sei in Ordnung, und dann zurückkommt, als hätte er etwas vergessen.
Das geht jetzt schon seit etwa zwei Monaten so, mal mehr, mal weniger. Ich hatte eigentlich schon früher einen Arzttermin, aber da es mir besser ging, habe ich ihn abgesagt.
Denn natürlich geht man davon aus, dass das Problem sich von selbst erledigt hat, sobald man sich besser fühlt.
Offenbar hat mein Husten das nicht mitbekommen.
Es reicht!
Gestern hatte ich endgültig genug. Es war an der Zeit, das Warten zu beenden und die Sache untersuchen zu lassen.
Heute war ich bei meinem Hausarzt.
Zuerst wurde meine Temperatur gemessen. Sie betrug 99,7°F. Das ist kein besonders hohes Fieber, aber es reichte, um meine Aufmerksamkeit zu erregen, insbesondere angesichts all der anderen Dinge, die vor sich gingen.
Der Arzt hörte meine Lunge ab, und ich erwähnte, dass sich meine Brust eng anfühlte.
Nach der Untersuchung erhielt ich ein Rezept für Antibiotika, ein Rezept für Flonase und die Anweisung, Claritin abzuholen.
Offenbar haben meine Nase und meine Atemwege ein Komitee gebildet, und jetzt behandeln wir mehrere potenzielle Störenfriede.
Claritin, aber nicht das D!
Es gibt eine wichtige Kleinigkeit bei der Medikamenteneinnahme.
Mir wurde geraten, normales Claritin und nicht Claritin-D einzunehmen und Produkte mit Pseudoephedrin zu vermeiden, da diese den Blutdruck erhöhen können.
Da Diabetes und Nierenversagen, die eine Dialyse erfordern, bereits zu meiner Krankengeschichte gehören, ist das Letzte, was ich brauche, ein unnötiges Blutdruckproblem hinzuzufügen.
Mein Medikamentenschrank ist schon kompliziert genug, ohne dass ich noch neue Charaktere einführe.
Ich hole morgen alles ab und befolge die Anweisungen des Arztes.
Aber Moment mal, was ist mit COVID und der Grippe?
Folgende Frage beschäftigt mich seit der Ernennung.
Warum wurde ich nicht auf COVID oder Grippe getestet?
Wir alle haben von der anhaltenden Verbreitung von COVID-19 gehört, und die Grippesaison ist ein weiterer Faktor. Da ich seit Wochen Husten habe, Fieber von 37,7 °C und ein Engegefühl in der Brust, habe ich mich gefragt, ob Sie eine dieser Infektionen in Betracht gezogen haben.
Mir ist bewusst, dass ein Arzt nicht bei jedem Termin alle möglichen Krankheiten untersuchen kann. Es mag Gründe für den Behandlungsplan geben, und ich weiß nicht, welche Faktoren in die Entscheidung eingeflossen sind.
Dennoch hätte ich gerne gewusst, ob das Testen sinnvoll war.
Reichte die Untersuchung aus, um eine andere Ursache anzunehmen? Waren meine Symptome nicht mit einer Grippe oder COVID-19 vereinbar? Hätte ein Test den Behandlungsplan verändert?
Das sind berechtigte Fragen, und ich beabsichtige, sie zu stellen.
Antibiotika wirken schließlich gegen bestimmte bakterielle Infektionen, nicht aber gegen Viren wie Grippe oder COVID-19. Und obwohl ich hoffe, dass die verschriebene Behandlung mir Linderung verschafft, möchte ich lieber verstehen, was genau behandelt wird, anstatt einfach abzuwarten.
Leben mit einem komplizierten medizinischen Lebenslauf
Wenn man mit mehreren gesundheitlichen Problemen zu kämpfen hat, lernt man, dass Symptome, die man früher vielleicht abgetan hätte, etwas mehr Aufmerksamkeit verdienen.
Angesichts meiner Diabeteserkrankung, der Dialyse und der anderen medizinischen Herausforderungen, die ich erlebt habe, kann ich nicht immer davon ausgehen, dass sich etwas von selbst löst, nur weil es beim letzten Mal so war.
Ich versuche nicht, mich online selbst zu diagnostizieren, und ich unterstelle meinem Arzt auch keinesfalls, etwas falsch gemacht zu haben. Ich bin zum Termin gegangen, weil ich medizinischen Rat brauchte, und genau da gehöre ich hin.
Ich glaube aber auch, dass es vernünftig ist, Fragen zu stellen und den Plan zu verstehen.
Zwei Monate sind eine lange Zeit für einen Husten, der immer wiederkommt. Ich bin froh, wenn er endlich verschwindet.
Vorzugsweise ohne Angabe einer Nachsendeadresse.
Fürs Erste werde ich morgen meine Medikamente abholen, den Behandlungsplan befolgen und mich mit der Praxis meines Arztes in Verbindung setzen, um zu fragen, ob ein COVID- oder Grippetest – oder eine weitere Untersuchung – angebracht ist.
Hatten Sie jemals einen Husten, der wochenlang anhielt? Haben Sie schließlich herausgefunden, was die Ursache war?
Ich würde gerne von Ihren Erfahrungen hören.
Wenn Sie selbst unter anhaltendem Husten leiden, insbesondere in Verbindung mit Fieber, Engegefühl in der Brust oder bestehenden Erkrankungen, gehen Sie nicht davon aus, dass er von selbst verschwindet. Suchen Sie ärztlichen Rat.
Denn manchmal ist die beste Gesundheitsentscheidung nicht eine weitere Internetsuche. Sondern die Vereinbarung des Termins, den man beim ersten Mal abgesagt hat.
Glaub mir, ich habe das auf die harte Tour gelernt.
Gute Reise, Brooke Eby: Ein Geist, den ALS nicht nehmen konnte
Heute habe ich erfahren, dass Brooke Eby nach ihrem langen Kampf mit ALS(Amyotrophe Lateralsklerose, auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit) verstorben ist. Sie wurde nur 37 Jahre alt. Brooke erhielt die Diagnose 2022, nachdem sie jahrelang Symptome hatte, und setzte sich schließlich mit großem Engagement für Menschen mit ALS ein. (People.com)
Ich kannte Brooke nicht persönlich.
Aber ich hatte das Gefühl, einen kleinen Teil von ihr zu kennen, weil sie bereit war, Menschen wie mich in ihr Leben zu lassen.
Ich bin durch ihre Social-Media-Posts unter dem Namen @LimpBroozkit. Als ich ihr zu folgen begann, war sie bereits auf einen Rollstuhl angewiesen. Ich schaute mir zunächst ihre kurzen Videos an und informierte mich dann über ihren Lebensweg.
Und ich schaute weiter.
Was ALS einem nimmt
ALS ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die die Motoneuronen im Gehirn und Rückenmark angreift – die Nervenzellen, die die willkürliche Muskulatur steuern.
Mit dem Abbau und Absterben dieser Motoneuronen verliert das Gehirn allmählich seine Fähigkeit, mit den Muskeln zu kommunizieren.
Die Muskeln werden schwächer. Sie verkümmern. Bewegungen werden zunehmend schwieriger.
Im Verlauf der Krankheit kann ALS die Fähigkeit einer Person, zu gehen, Arme und Hände zu benutzen, zu sprechen, zu schlucken, zu essen und schließlich selbstständig zu atmen,. Derzeit gibt es keine Heilung, die das Fortschreiten der Krankheit aufhält. (ALS-Vereinigung)
Eines der besonders grausamen Dinge an ALS ist, dass der Beginn nicht unbedingt dem entspricht, was die meisten von uns unter einer verheerenden neurologischen Erkrankung verstehen. Frühe Symptome können Stolpern, Gangstörungen, das Fallenlassen von Gegenständen, Muskelkrämpfe oder -zuckungen, Schwäche in einem Arm oder Bein oder Sprachveränderungen sein. ( ALS Association)
Brookes Geschichte hat mir das verdeutlicht.
Sie sprach offen über die Symptome, die schließlich zu ihrer Diagnose führten – Dinge, die, wären sie mir passiert, ich glaube nicht, dass ich sie sofort mit etwas so Ernsthaftem wie ALS in Verbindung gebracht hätte.
Dann beobachtete ich, was anschließend geschah.
Die Hochzeitsgeschichte, die ich nie vergessen habe
Eine von Brookes Geschichten hat mich besonders berührt.
Sie erzählte, wie sie auf einer Hochzeit war, obwohl sie mit all den körperlichen Veränderungen zu kämpfen hatte. Sie musste Turnschuhe tragen. Sie fühlte sich unwohl. Sie wollte die Feier frühzeitig verlassen.
Eine Freundin folgte ihr.
Anstatt Brooke von der Feier verschwinden zu lassen, ermutigte ihre Freundin sie zum Bleiben.
Schließlich wurde Brookes Rollator Teil der Party. Die Leute integrierten ihn in eine improvisierte Limbo-Schlange.
Etwas, das alles hätte repräsentieren können, was sie verlor, wurde zumindest für diesen Moment Teil des Vergnügens.
Ich habe diese Geschichte auf eine Weise verstanden, die ich lieber nicht verstanden hätte.
Nach meiner Amputation wurde ich unglaublich unsicher. Ich litt unter Depressionen, Trauer und Niedergeschlagenheit. Mir wurde klar, dass sich der Körper, in dem ich jahrzehntelang gelebt hatte, für immer verändert hatte.
Und ich musste herausfinden, wie ich in diesem veränderten Körper leben sollte.
Das ist einer der Gründe, warum mir Brookes Herangehensweise in Erinnerung geblieben ist.
Sie tat nicht so, als sei ALS nicht schrecklich.
Sie tat nicht so, als würde sie keine Dinge verlieren.
Sie fand einen Weg, über diese Verluste mit Humor, Verletzlichkeit und Offenheit.
Dann sah ich zu, wie ALS mehr einnahm
Im Laufe des letzten Monats bemerkte ich, dass die Veränderungen immer deutlicher wurden.
Brooke benötigte eine Hebehilfe, um in ihren Rollstuhl ein- und auszusteigen.
Sie begann gerade, ein Blickkommunikationssystem einzurichten.
Wenn sie Geschichten erzählte, waren die lebhaften Arm- und Handbewegungen, die ihre Worte einst begleitet hatten, nicht mehr zu sehen.
ALS nahm immer weiter zu.
Mobilität.
Unabhängigkeit.
Bewegung.
Schließlich fielen ihnen sogar Sprechen und Schlucken zunehmend schwer. TMZ
Aber es gab etwas, das ALS scheinbar nie nehmen konnte.
Brooke.
Ihre Persönlichkeit war noch immer vorhanden.
Ihr Humor war immer noch da.
Ihre Bereitschaft, die Wahrheit zu sagen, war nach wie vor vorhanden.
Ihr Wunsch, Menschen aufzuklären, war nach wie vor vorhanden.
Sie ließ nicht zu, dass ALS ihren Geist bestimmte.
Ein Viertel so hart
Ich habe mit meinen eigenen gesundheitlichen Problemen zu kämpfen.
Es handelt sich nicht um ALS, und ich werde auch nicht so tun, als wären sie vergleichbar.
Aber Brooke zu beobachten, hat meine Sichtweise auf das Leben in einem Körper verändert, der nicht immer mit meinen Plänen kooperiert.
Ich habe offen über Dialyse, Nierenerkrankungen, den Verlust meines Beines, Prothesen, Operationen, die Genesung und all die seltsamen kleinen Demütigungen geschrieben, die damit einhergehen.
Manchmal mache ich Witze über sie.
Manchmal bin ich wütend.
Manchmal habe ich Angst.
Manchmal bin ich es einfach leid, mich mit dem Ganzen auseinandersetzen zu müssen.
Und deshalb hatte Brookes Beispiel für mich eine Bedeutung.
Sie hat gezeigt, dass Humor nicht bedeutet, dass etwas nicht ernst ist.
Verletzlich zu sein bedeutet nicht, schwach zu sein.
Und anzuerkennen, was eine Krankheit genommen hat, bedeutet nicht, alles aufzugeben, was sie nicht genommen hat.
Ich hoffe, dass ich, was auch immer als Nächstes auf meinem eigenen Weg kommt, auch nur ein Viertel so hart kämpfen werde, um meinen Mut nicht zu verlieren, wie Brooke es auf ihrem Weg getan hat.
Sie hätte mehr Zeit verdient.
Sie hätte ein anderes Ende verdient.
Doch in der ihr zur Verfügung stehenden Zeit brachte Brooke die Menschen zum Lachen. Sie klärte Hunderttausende über eine Krankheit auf, über die viele von uns wenig wussten. Sie schuf eine Gemeinschaft für Menschen mit ALS und half anderen, sich weniger allein zu fühlen. Die MoCo Show
Und sie hat Menschen wie mich dazu gebracht, mit dem Scrollen innezuhalten und über unser eigenes Leben anders nachzudenken.
Ich habe Brooke Eby nie kennengelernt.
Ich bin dankbar, dass sie sich entschieden hat, sich mit uns allen zu teilen.
Gute Reise, Brooke.
ALS hat deinen Körper Stück für Stück zerstört. Aber niemals deinen Lebensmut.
Der Knöchelbericht: Mein einfaches Flüssigkeitsüberwachungssystem
In letzter Zeit stelle ich fest, dass ich immer öfter auf meinen Knöchel schaue.
Ich meine, warum sollte ich nicht?
Das ist ein toll aussehender Knöchel.
Noch wichtiger ist aber, dass es das einzige ist, das mir noch geblieben ist, deshalb erhält es hier 100 % der Aufmerksamkeit, die mit Knöchelproblemen zu tun hat.
Doch in letzter Zeit bewundere ich es nicht mehr nur wegen seiner ästhetischen Qualitäten. Ich achte auch auf Ödeme und Flüssigkeitsansammlungen.
Mein eingebauter Flüssigkeitsmesser
Da ich an einer Nierenerkrankung im Endstadium und dialysepflichtig bin, muss ich besonders auf meine Flüssigkeitszufuhr achten.
Meine Nieren funktionieren noch teilweise. Ich kann noch normal urinieren, daher lagert sich bei mir nicht so viel Flüssigkeit ein wie bei jemandem, dessen Nieren die Urinproduktion vollständig eingestellt haben.
Dennoch kann ich mehr Flüssigkeit einlagern, als ich sollte.
Und einer der Orte, an denen ich es am einfachsten bemerken kann?
Mein Knöchel.
Die Schwerkraft ist sehr zuverlässig. Flüssigkeit kann sich im unteren Körperbereich ansammeln, sodass ich an meinem Knöchel sehen kann, dass ich es mit den Getränken vielleicht etwas übertrieben habe.
Offenbar ist mein Knöchel zu einem medizinischen Instrument geworden.
Keine Batterien.
Kein Bluetooth.
Kein Abonnement.
Schau einfach nach unten.
Der andere Flüssigkeitsmesser: Mein Stumpf
Mein Knöchel ist nicht die einzige Stelle, an der sich Flüssigkeitsansammlungen bemerkbar machen.
Ich kann auch Flüssigkeit in meinem Stumpf, was ein ganz anderes Problem darstellt.
Meine Prothesenhülse wird nicht plötzlich geräumiger, nur weil ich mehr Flüssigkeit einlagere. Wenn sich das Volumen meines Stumpfes verändert, kann das Anlegen der Prothese schwieriger werden.
Die Prothese besagt im Grunde Folgendes:
„Tut mir leid, wir sind ausgebucht.“
Flüssigkeitsmanagement ist also nicht nur etwas, worüber ich während der Dialyse nachdenke. Es kann so alltägliche Dinge beeinflussen wie das Anlegen der Beinprothese und das Bewältigen meines Tages.
Dann gesellt sich der Winter zur Party hinzu
Der Winter bringt ein weiteres Problem mit sich.
Wenn die Luft trocken wird, neigt auch meine Haut dazu, trockener zu werden. Hinzu kommen flüssigkeitsbedingte Schwellungen und Dehnungen, und ich habe bemerkt, dass meine Haut leichter einreißt.
Offenbar hat mein Körper eine saisonale Programmierung.
Sommer: Achten Sie auf Schwellungen.
Winter: Achten Sie auf Schwellungen UND Risse.
Exzellent.
Lernen, aufmerksam zu sein
Das Leben mit Nierenversagen im Endstadium hat mich gelehrt, dass die hilfreichen Anzeichen manchmal nicht dramatisch sind.
Manchmal merke ich einfach nur, dass mein Knöchel etwas geschwollener aussieht als sonst.
Oder dass mein Stumpf nicht mehr so gut in meine Prothese passt.
Oder dass sich meine Haut anders verhält.
Keine dieser Beobachtungen ersetzt die Messungen und Mitteilungen meines Dialyseteams. Es sind lediglich Wege, wie ich gelernt habe, zwischen den Behandlungen auf meinen Körper zu achten.
Und da ich nur noch einen Knöchel habe, kann ich ihn ja genauso gut nutzen.
Ich werde es vorerst weiterhin beobachten.
Teils Knöchel, teils Flüssigkeitsanzeiger. Sieht trotzdem noch ganz gut aus.
Tolle Neuigkeiten vom Netzhautspezialisten: Es ist angewachsen!
Nach allem, was mein linkes Auge mir in den letzten Monaten angetan hat, durfte ich heute endlich zwei Worte hören, auf die ich so lange gewartet habe:
NETZHAUT BEFAND.
Ich war heute Vormittag noch einmal bei Retina Consultants of South Carolina zur Nachuntersuchung, und das war die große Neuigkeit.
Nach der Netzhautablösung, der Operation, dem Silikonöl, der Entfernung des Silikonöls, dem mysteriösen Horizont, der Blase, dem Punkt, der Sonnenfinsternis und all den anderen visuellen Spezialeffekten, die mein Auge zu produzieren beschloss, ist meine Netzhaut wieder angeklebt.
Langweilig, anhänglich und funktionsfähig – jederzeit.
👁️ Nicht ganz ohne Drama
Das heißt nicht, dass das Auge sich entschieden hat, sich perfekt zu verhalten.
Ich habe zwar gelegentlich noch leichte Augenschmerzen und sehe ein paar Glaskörpertrübungen. Angesichts dessen, was ich in letzter Zeit erlebt habe, sind ein paar Trübungen aber deutlich weniger aufregend als das, was wie eine Sonnenfinsternis aussah und in meinem Auge herumschwirrte.
Und ausnahmsweise ist weniger Aufregend genau das, was ich will.
💉 Und dann war da noch die Frage nach einem Schuss...
Ein weiteres Thema, das heute untersucht wird: die Makuladegeneration.
Angesichts all der anderen Vorkommnisse mit diesem Auge hatte ich nicht gerade Lust, meinem medizinischen Lebenslauf noch einen weiteren Eingriff hinzuzufügen.
Die gute Nachricht?
ICH BRAUCHTE KEINE SPRITZE.
Mindestens...
Momentan.
Das letzte Wort leistet hierbei eine entscheidende Arbeit.
Im Moment gibt es keine Spritze. Stattdessen werden sie die Dinge weiter beobachten, und ich werde in drei Wochen.
Ich werde also noch nicht den Sieg verkünden und mit einer Fahne durch die Straßen rennen.
Aber der heutige Termin war zweifellos eine gute Entscheidung.
Noch drei Wochen bis zum nächsten Kapitel
Heutige Augen-Scorecard:
Netzhaut: Anliegend! 🎉
Augenschmerzen: Gelegentlich.
Glaskörpertrübungen: Vereinzelt.
Makuladegeneration: Wird überwacht.
Spritze: Derzeit nicht erforderlich. 💉🚫
Nächste Untersuchung: In drei Wochen.
Nach monatelangen Updates mit Begriffen wie Netzhautablösung, Silikonöl, Operation, Blase, Horizont, Sonnenfinsternis und möglichen Injektionenschreibe ich nun gerne ein Update, dessen wichtigste Schlagzeile lautet:
MEINE NETZHAUT IST ANGEHALTEN.
In drei Wochen überprüfen wir es erneut.
Bis dahin werde ich mich über ein paar wirklich gute Nachrichten freuen.
Manchmal sind Fortschritte nicht spektakulär. Manchmal besteht Fortschritt einfach darin, vom Arzt zu hören, dass etwas genau da ist, wo es sein soll.
Und heute ist das mehr als genug.